Endocardites infectieuses en service de dermatologie - 08/12/09
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Résumé |
Introduction |
Le diagnostic d’endocardite infectieuse (EI) est souvent suspecté cliniquement, mais reste particulièrement difficile à confirmer. Les manifestations dermatologiques de l’endocardite sont variées et doivent être recherchées de façon systématique dans un contexte de suspicion d’EI. Le but de cette étude était d’étudier les modalités de révélation de l’EI dans un service de dermatologie.
Malades et méthodes |
Nous avons inclus rétrospectivement l’ensemble des patients hospitalisés de façon consécutive dans le service de dermatologie de l’hôpital Henri-Mondor entre mai 2006 et mai 2007, pour lesquels un diagnostic d’EI avait été posé selon les critères de Duke.
Résultats |
Sept malades ont été inclus, d’un âge moyen de 61 ans. Les motifs d’hospitalisation en dermatologie étaient : ulcères chroniques des membres inférieurs (n=2), syndrome de Sézary (n=1), épidermolyse bulleuse acquise (n=1), dermatite atopique (n=1), purpura (n=1). Les manifestations dermatologiques de l’EI comprenaient : purpura (n=5), nécroses cutanées distales (n=2), hémorragies sous-unguéales (n=1). Les hémocultures étaient positives dans trois cas (Staphylococcus aureus sensible [n=2] ou résistant [n=1] à la méticilline). La sérologie Coxiella burnetti était positive dans un cas. La porte d’entrée était cutanée dans six cas, sur une dermohypodermite chronique ou une dermatose chronique à peau colonisée (n=3), une perfusion périphérique (n=2), un cathéter d’hémodialyse (n=1). L’échographie transthoracique était négative six fois sur sept, l’échographie transœsophagienne permettant de confirmer le diagnostic dans cinq cas sur six avec un délai diagnostique moyen de 21 jours. La localisation de l’EI était la valve mitrale (n=3), la valve aortique (n=2), les valves mitrale et aortique (n=1), la sonde de pacemaker (n=1). Cinq patients sont décédés dans un délai moyen de 78 jours.
Conclusion |
Le diagnostic d’EI reste particulièrement difficile. Il doit être discuté devant des signes cutanés comme un purpura ou des nécroses distales…, mais également devant des dermatoses chroniques partiellement contrôlées, voire réfractaires aux traitements, qui constituent des portes d’entrée à ne pas sous-estimer. Cette étude souligne la nécessité d’une vigilance accrue des cliniciens lors de la prise en charge de patients colonisés ou subissant des gestes invasifs sur peau lésée.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Summary |
Background |
Although often clinically suspected, infectious endocarditis (IE) is frequently difficult to diagnose with certainty. Although the dermatological signs of endocarditis can vary, they must be routinely sought where there is a suspicion of IE. The aim of this study was to reveal the diversity of clinical manifestations of IE in a dermatology unit.
Patients and methods |
This retrospective study was conducted between May 2006 and May 2007 and included all patients hospitalized in the dermatology unit in whom an IE was diagnosed according to the modified Duke criteria.
Results |
Seven patients were included with a median age of 61 years. The reasons for hospital admission were: chronic ulcers (n=1), Sezary’s syndrome (n=1), atopic dermatitis (n=1), epidermolysis bullosa acquisita (n=1) and purpura (n=1). Specific dermatological manifestations of IE included necrotic lesions on the lower limbs (n=2), purpura (n=5) and splinter haemorrhages (n=1). Blood cultures were positive in 3 cases (MSSA=2, MRSA=1). One patient had serological evidence of Coxiella burnetti IE. Cutaneous sources of IE were found in 6 cases, including acute dermohypodermitis or chronic dermatosis (3), peripheral venous catheter (n=2) and haemodialysis (n=1). Transthoracic echocardiography was negative in 6 patients, whereas transoesophageal echocardiography performed in 6 patients confirmed the diagnosis in 5 cases. The mean time to diagnosis was 21 days. Among these patients, 5 died after a mean period of 78 days.
Conclusion |
Diagnosing IE remains a clinical challenge and must be routinely considered in the presence of unusual dermatological findings such as purpura or distal necrosis, but also in patients with partially or poorly controlled chronic dermatosis, which comprise an underestimated potential source of IE. Physicians treating such patients must consider the risk of IE, especially in the event of chronic dermatosis or of an invasive cutaneous procedure involving affected skin.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Endocardite, Dermatologie
Keywords : Endocarditis, Dermatology
Plan
Vol 136 - N° 12
P. 869-875 - décembre 2009 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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