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Tumeur myofibroblastique inflammatoire endonasale chez une fillette de 7 ans - 28/12/09

Doi : 10.1016/j.arcped.2009.09.020 
S.L.A. Lawson a, , D.K. Azoumah b, K. Lawson-Evi c, B. N’Timon d, H.-M. Savi de Tove e, B. Yehouessi-Vignikin f, E. Kpemissi g
a Service d’ORL, CCMF, CHU de Kara, BP 18, Kara, Togo 
b Service de pédiatrie, CHU de Kara, BP 18, Kara, Togo 
c Service de pédiatrie, CHU Tokoin, BP 4898, Lomé, Togo 
d Service de radiologie, CHU de Kara, BP 18, , Kara, Togo 
e Service de radiologie, Unipar, CHDU de Parakou, Parakou, Bénin 
f Service d’ORL, CCMF, CNHU-HKM de Cotonou, BP 188, Cotonou, Bénin 
g Service d’ORL, CCMF, FMMP/UL, CHU Tokoin, BP 1515, Lomé, Togo 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les tumeurs myofibroblastiques inflammatoires (TMI) sont des entités anatomopathologiques et cliniques distinctes aux caractéristiques biologiques controversées. Elles ont été décrites au niveau des poumons, de l’abdomen, en rétropéritonéal, et aux extrémités mais peu de cas ont été décrits au niveau de la tête et du cou. Ce cas clinique est celui d’une TMI du nez et des cavités parasinusiennes chez une fillette de 7 ans. La tomodensitométrie en coupe axiale et coronale a permis de montrer le processus tumoral expansif. Premier cas décrit dans la sous-région ouest africaine, cette observation relate la prise en charge dans nos conditions d’exercice et celle entreprise après évacuation dans un centre plus équipé. Elle souligne aussi l’agressivité de ce type de tumeur : tumeur invasive à extension locorégionale, dotée d’un fort pouvoir de récidive, bien que bénigne. Elle nécessite une excision chirurgicale radicale la plus complète possible. Deux ans après le diagnostic, le processus tumoral semble être jugulé par les multiples exérèses chirurgicales apportées.

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Summary

Inflammatory myofibroblastic tumours (IMTs) are clinical and pathological distinct entities with controversial biological entities. IMTs have been described in the lungs, abdomen, retroperitoneum and extremities but rarely in the head and neck region. This case report corresponds to an IMT of the nose and the paranasal sinuses in a little girl of 7 years of age. The computed tomography scan showed an expanding tumoral process without skull destruction. First case report in the west African region, this observation describes the treatment instituted according to the possible care in our medical area, and the treatment when the patient was referred to a centre with efficient technical platform. This case underlines the aggressiveness of this type of tumour: an invasive tumour with local-regional extension and high recurrence potential. Currently, after 2 years, the tumoral process is considered cured after several radical surgical excisions.

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Mots clés : Pseudotumeur, Tumeur myofibroblastique, ORL


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Vol 17 - N° 1

P. 34-37 - janvier 2010 Retour au numéro
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