Un premier médicament indiqué dans la phénylcétonurie - 11/01/10
Esther Sacoun
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La phénylcétonurie est la plus fréquente des maladies rares du métabolisme. Dès les premières semaines de vie jusqu’à l’adolescence au minimum, le patient doit suivre un régime très strict de limitation drastique des apports en protéines et de contrôle de nombreuses autres denrées (céréales, légumineuses, etc.) avec un risque important de carences. Le dichlorhydrate de saproptérine (Kuvan®) est le premier médicament disponible pour cette pathologie qui permet d’améliorer le contrôle de la phénylalaninémie et d’assouplir le régime.
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Vol 20 - N° 427
P. 4 - novembre 2009 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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