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Formes rares de dyslipidémies génétiques - 13/01/10

[10-368-E-10]  - Doi : 10.1016/S1155-1941(10)51264-2 
G. Luc
Service de médecine interne A, CHRU de Lille, hôpital Huriez, rue Michel-Polonovski, 59037 Lille, France 
Faculté des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, Université Lille 2 Droit et Santé, 3 rue du Professeur Laguesse, BP 83, 59006 Lille cedex, France 

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Résumé

Les anomalies du métabolisme des lipoprotéines à l'origine de concentrations plasmatiques très anormales (concentrations inférieures au cinquième percentile de la distribution) sont rares et fréquemment la conséquence de mutations au sein de gènes impliqués dans ce métabolisme. Les conséquences cliniques sont très variables, certaines accessibles aux thérapeutiques. Les concentrations de la lipoprotéine a sont extrêmement variables dans la population en relation presque complète avec des facteurs génétiques. Une concentration élevée est un facteur de risque indépendant de maladie cardiovasculaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Apolipoprotéine A-I, Apolipoprotéine B, Maladie de Tangier, Lipoprotéine a, Abêtalipoprotéinémie, Hypobêtalipoprotéinémie


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