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Ataxie avec apraxie oculomotrice de type 2 (AOA2) : étude clinique, biologique et corrélation génotype/phénotype d’une cohorte de 90 patients - 01/02/10

Doi : 10.1016/S0035-3787(10)70006-0 
M. Anheim a, b, c, *, B. Monga b, M. Fleury c, P. Charles a, C. Barbot, M. Salih, J.-P. Delaunoy, M. Fritsch, L. Arning, M. Synofzik, L. Schöls, J. Sequeiros, C. Goizet, C. Marelli a, I. Le Ber a, J. Koht, J. Gazulla, J. De Bleecker, M. Mukhtar, N. Drouot, L. Ali-Pacha, T. Benhassine, M. Chbiche b, A. M’zahem, A. Hamri, B. Chabrol, J. Pouget, R. Murphy, M. Watanabe, P. Coutinho, M. Tazir, A. Durr a, A. Brice a, C. Tranchant b, c, M. Koenig b
a AP-HP, Hôpital de la Salpêtrière, Département de Génétique et Cytogénétique, 75013, Paris, France 
b Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire, CNRS, Université de Strasbourg, INSERM, Illkirch, France 
c Département de Neurologie, Hôpital Civil, Strasbourg, France 

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Vol 166 - N° S1

P. S14 - janvier 2010 Retour au numéro
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  • Mécanismes physiopathologiques de l’apathie après stimulation du noyau sous-thalamique dans la maladie de Parkinson
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