Variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob en France et au Royaume Uni : arguments en faveur d’une souche unique - 01/02/10
Doi : 10.1016/S0035-3787(10)70023-0
J.-P. Brandel a, b, c, d, e, *, C.-A. Heath f, M.-W. Head g, E. Levavasseur b, c, d, R. Knight g, J.-L. Laplanche h, J.-P. Langeveld i, J.-W. Ironside g, J.-J. Hauw b, c, d, j, J. Mackenzie g, A. Alpérovitch e, R.-G. Will g, S. Haïk a, b, c, d, e, j
a AP-HP, Cellule Nationale de Référence des maladies de Creutzfeldt-Jakob, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière Paris, France
b INSERM UMR-S 975 Paris, France
c CNRS, UMR 7225, Paris, France
d Université Pierre et Marie Curie - Paris 06, UMR 7225, S-975, Centre de Recherche de l’Institut Cerveau-Moelle (CRICM), Paris, France
e INSERM, U708, Paris, France
f Department of Neurology, Ninewells Hospital, Dundee, DD1 9S7, UK.DD1 9S7, Royaume-Uni
g National Creutzfeldt-Jakob Disease Surveillance Unit, Western General Hospital, Edinburgh, EH42XU, Royaume-Uni
h AP-HP, Hôpital Lariboisière, Service de biochimie et de biologie moléculaire, Paris, France
i Central Veterinary Institute of Wageningen UR (CVI), NL-8200 AB, Lelystad, Pays-Bas
j AP-HP, Hôpital de la Salpêtrière, Laboratoire Raymond Escourolle, Paris, France
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Vol 166 - N° S1
P. S53-S54 - janvier 2010 Retour au numéro
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