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Disparition totale d’un diabète insulinorequérant au décours d’une pancréatite auto-immune traitée par corticothérapie - 01/03/10

Doi : 10.1016/j.gcb.2009.12.003 
L. de Mestier a, M. Dahan a, P. Hammel a, , S. Hillaire b, M. Felce c, A. Penfornis d, P. Lévy a, P. Ruszniewski a
a Service de gastroentérologie-pancréatologie, pôle des maladies de l’appareil digestif, hôpital Beaujon, AP–HP, université Paris-VII Denis-Diderot, 100, boulevard Leclerc, 92110 Clichy, France 
b Service de médecine interne, hôpital Foch, 40, rue Worth, 92150 Suresnes, France 
c Service d’anatomie et cytologie pathologique, hôpital Beaujon, 92110 Clichy, France 
d Service d’endocrinologie-métabolisme et diabétologie-nutrition, CHU Jean-Minjoz, boulevard Fleming, 25000 Besançon, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Nous rapportons une observation de pancréatite auto-immune survenue chez un homme âgé de 60 ans, révélée par un ictère, chez lequel un diabète insulinorequérant, découvert un mois auparavant, a disparu après l’institution d’une corticothérapie dans le cadre de la prise en charge de cette pancréatite symptomatique. Ni les symptômes, ni le diabète n’ont récidivé après un recul d’environ trois ans.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

We report here the observation of a 60-year-old man who had an autoimmune pancreatitis revealed by a jaundice, in whom an insulin-treated diabetes mellitus, which was diagnosed one month before, completely resolved after the administration of prednisolone given to treat this symptomatic pancreatitis. Neither the symptoms, nor the diabetes have relapsed after a 3-year follow-up.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 34 - N° 2

P. 157-159 - février 2010 Retour au numéro
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  • Colite lymphocytaire aiguë due à la carbamazépine
  • B. Maroy

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