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Tumeurs congénitales non neuroépithéliales - 01/01/93

[17-260-C-10]
Gilles Guy : Professeur à la faculté de médecine, neurochirurgien des hôpitaux d'Angers
Service de neurochirurgie, CHU d'Angers, 4, rue Larrey, 49033  Angers cedex 01 France
Ghassan Alhayek : Neurochirurgien attaché des hôpitaux d'Angers
Philippe Menei : Neurochirurgien des hôpitaux d'Angers
Philippe Mercier : Professeur à la faculté de médecine, neurochirurgien des hôpitaux d'Angers
Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Neurologie et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Sous ce titre, on désigne des lésions dysembryoplasiques bénignes se développant sur des reliquats embryonnaires anormalement inclus dans le tube neural pendant les premières semaines de la vie intra-utérine. Elles sont à différencier des tumeurs proprement dites puisque leur évolution suit la croissance générale et que l'augmentation de leur volume est souvent due à l'accumulation de sécrétions ou de produits de desquamation. Elles se révèlent habituellement chez l'adulte par une symptomatologie variable selon la localisation ; quant à leur diagnostic, il peut souvent être évoqué sur les examens neuroradiologiques modernes. Leur seul traitement est chirurgical ; si ce traitement n'est qu'exceptionnellement indiqué pour certains types (lipomes), il est de règle pour les autres quand ils sont symptomatiques.

Ce chapitre inclut les kystes dermoïdes et épidermoïdes, les lipomes, les kystes neuroentériques, les kystes de la poche de Rathke, les craniopharyngiomes et les tératomes.

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  • Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant
  • P. Chastagner, F. Doz, O. Klein, V. Bernier, E. Schmitt, G. Gauchotte, F. Fouyssac

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