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Small bowel carcinoma revealing HNPCC syndrome - 21/06/10

Doi : 10.1016/j.gcb.2010.04.007 
T. Babba a, , O. Schischmanoff b, C. Lagorce c, P. Wind d, G. Des Guetz e, T. Aparicio a, R. Benamouzig a
a Service de gastroentérologie, hôpital Avicenne, 125, rue de Stalingrad, 93009 Bobigny cedex, France 
b Service de biochimie, hôpital Avicenne, 125, rue de Stalingrad, 93009 Bobigny cedex, France 
c Service d’anatomopathologie, hôpital Avicenne, 125, rue de Stalingrad, 93009 Bobigny cedex, France 
d Service de chirurgie digestive, hôpital Avicenne, 125, rue de Stalingrad, 93009 Bobigny cedex, France 
e Service d’oncologie médicale, hôpital Avicenne, 125, rue de Stalingrad, 93009 Bobigny cedex, France 

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Summary

Small bowel adenocarcinoma is a rare condition with poor prognosis. Like colorectal cancer, small bowel carcinoma may be a part of genetic syndromes with carcinogenetic pathways different from sporadic forms. We report a case of 41-year-old man with small bowel carcinoma revealing hereditary non polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome. This report supports the systematic study of the MSI status in every patient with a small bowel carcinoma below 60-year-old of age in order to screen for HNPCC syndrome even in the absence of a family history of related cancers.

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Vol 34 - N° 4-5

P. 325-328 - avril 2010 Retour au numéro
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  • Optimal treatment with systemic chemotherapy, complete surgical excison and hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for a desmoplastic small round cell tumor in an adult male patient
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