Étudier à travers une série de 32 néphrolastomes suivis à l’unité d’oncologie de l’Hôpital d’enfants de Tunis, les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de cette tumeur ainsi que les résultats thérapeutiques.

Il s’agit d’une étude prospective ayant colligé 32 cas de néphroblastome entre le 1^er avril 2005 et le 31 décembre 2009. Le diagnostic de néphroblastome a été retenu sur l’examen anatomopthologique de la pièce opératoire. Le protocole thérapeutique utili sé est celui du groupe franco-africain d’oncologie pédiatrique.

Il existe une prédominance féminine (sex ratio : 0,36). L’âge moyen de nos patients est de 3 ans et demi. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 6 patients. Il existait dans notre série une prédominance des stades I (63 %). L’histologie était intermédiaire dans 80 % des cas, à haut risque dans 20 % des cas. Après un recul moyen de 15mois, l’évolution a été favorable dans 80 % des cas. Les rechutes sont survenues dans 3 cas. On a recensé dans cette série 6 décès (20 %).

Notre série se distingue par la prédominance des stades I, le pourcentage assez important d’histologie à haut risque et un faible nombre des perdus de vue. Nous soulignons la faisabilité des protocoles Européens dans notre unité.