Le prolapsus génital est une entité exceptionnelle chez le nouveau-né. Il est le plus souvent associé à des anomalies du système nerveux central, particulièrement le spina bifida. Nous rapportons le cas d’un nouveau-né à terme ayant un prolapsus génital sans anomalies de système nerveux central associées en passant en revue la littérature quant aux facteurs de risque. Les particularités cliniques et thérapeutiques de cette pathologie rarissime.

Un nouveau-né de sexe féminin pesant 2560 g né par césarienne pour préeclampsie. L’Apgar étaient 8 et 10 à 1 et 5 minutes, respectivement. L’examen périnéal trouve une masse génitale prolabant par les grandes lèvres évoquant un prolapsus du col et du vagin, sans ureterocle ou prolapsus rectal associé. L’examen neurologique et le rayon X spinal n’ont montrés aucune anomalie congénitale. L’échographie pelvienne était normale. Une reduction du prolapsus génital a été réalisée avec une bonne évolution sans récidives avec un recul de 3 mois.

Le prolapsus génital néonatal en l’absence d’anomalies associées de système nerveux central est rare. À travers notre observation et une revue de la littérature nous discuterons les différents aspects de cette pathologie qui reste exceptionnelle.