P291 - Néphropathie à dépots d’IgA : à propos de 7 cas - 21/07/10
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Résumé |
Objectif |
Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, évolutives et thérapeutiques des néphropathies à IgA chez l’enfant.
Matériels et Méthode |
Étude rétrospective sur une période de quatre ans (2004- 2008), durant laquelle nous avons colligé sept cas de néphropathie à IgA.
Résultat |
Trois cas de maladie de Berger et Quatre cas de NPR à prédominance féminine. L’âge moyen est de 9ans 7mois. La maladie de Berger s’est révélée, dans tous les cas, par une hématurie macroscopique récidivante avec protéinurie sans syndrome néphrotique. La NPR était retenue devant l’apparition d’anomalie de sédiment urinaire.
Une PBR avec lecture en immunofluorescence a montré dans tous les cas une fixation mésangiale prédominante d’IgA. Sur le plan thérapeutique, les inhibiteurs d’enzymes de conversion ont été essayés dans un seul cas de maladie de Berger. En cas de NPR ont a eu recours à la corticothérapie chez 3 enfants associées dans un cas au ciclosporine.
Conclusion |
La néphropathie à IgA pose jusqu’au là de nombreuses questions concernant la prise en charge thérapeutique devant l’absence de recommandations thérapeutiques précise.
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Vol 17 - N° 6S1
P. 123 - juin 2010 Retour au numéro
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