Rapporter une cause rare de stridor congénital.

Nourrisson de sexe féminin âgé de 2 mois est hospitalisé pour toux. Il est issu d’une grossesse gémellaire, accouchement par césarienne avec un poids de naissance à 2100 g et une bonne adaptation à la vie extra-utérine. L’examen clinique a révélé une mauvaise prise pondérale, une pâleur cutanéo-muqueuse et un stridor intermittent avec un tirage sus sternal. L’hémogramme a montré une anémie d’allure ferriprive. La calcémie était normale. Le transit œsogastroduodénal a éliminé une anomalie des arcs aortiques et a montré un reflux gastro-œsophagien massif. La laryngoscopie sous anesthésie générale a noté la présence d’une formation kystique au niveau des vallicules refoulant l’épiglotte en bas responsable d’un obstacle glottique lors de l’inspiration. Le nourrisson a bénéficié d’une résection de la poche kystique. Les suites opératoires étaient simples. Après un recul de 6 mois, l’évolution clinique était favorable avec disparition du stridor et une prise pondérale satisfaisante.

Un nourrisson présentant un stridor congénital avec une difficulté alimentaire et/ou une mauvaise prise pondérale doit bénéficier à la fois d’un transit œso-gastro-duodénal et d’une laryngoscopie.