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P347 - Le vécu des familles lors de rémission de cancer pédiatrique - 21/07/10

Doi : 10.1016/S0929-693X(10)70743-0 
V. Buttin-Longueville 1, F. Sordes-Ader 1, G. Margueritte 2, Y. Perel 3, H. Rubie 4
1 Université Le Mirail, Toulouse, FRANCE 
2 Hôpital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, FRANCE 
3 Hôpital des Enfants Pellegrin, Bordeaux, FRANCE 
4 Hôpital des Enfants Purpan, Toulouse, FRANCE 

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Résumé

Objectifs

Appréhender le vécu de parents et adolescents lors de la fin des traitements oncologiques.

Sujets

15 adolescents âgés de 12 à 18 ans en fin de traitements pour hémopathie maligne et leur parent accompagnateur.

Matériel

Nous avons procédé à deux entretiens semi-directifs enregistrés: un auprès de l’adolescent et un auprès du parent.

Méthode

Ces dyades ont été rencontrées au sein des services d’oncohématologie pédiatriques de Toulouse, Montpellier et Bordeaux lors du bilan de fin de traitements.

Résultats

La perception du risque de récidive est moins manifeste chez l’adolescent que son parent, mais elle reste présente en testant les limites des pédiatres face à leurs demandes d’activités. Demandes qui génèrent par ailleurs des conflits avec les parents très anxieux qui maintiennent une surprotection vis-à-vis de leur adolescent. Une usure physique et psychique est présente chez les parents. Près de la moitié des dyades rencontrées n’est pas rassurée par une prise en charge médicale en ville mais le retour à l’hôpital semble difficile pour l’adolescent.

Conclusions

Un accompagnement psychologique auprès des familles en rémission semble nécessaire.

Travail soutenu par la SFCe et La Ligue Nationale contre le Cancer.

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Vol 17 - N° 6S1

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