L’invagination intestinale aiguë est un mode rare de révélation du lymphome de Burkitt chez l’enfant. Cette étude rétrospective avait pour but de rapporter six observations d’invagination intestinale aigue sur lymphome de Burkitt colligés durant la période de 1999- 2009. Les malades se répartissent en 5 garçons et une fille, leur âge est compris entre 2ans et 10ans. Les 6 enfants avaient des douleurs abdominales associées à des vomissements bilieux, une diarrhée a été notée dans 3 cas, des rectorragies dans 2 cas. L’examen physique a mis en évidence une masse abdominale (4 cas) et un boudin d’invagination au niveau de la fosse iliaque droite (1 cas), l’échographie abdominale a objectivé un aspect en faveur d’une invagination intestinale aigue transitoire dans tous les cas. Un malade a eu une intervention chirurgicale d’urgence. La confirmation diagnostique était cytologique dans 5 cas, et histologique dans 1cas. La chimiothérapie a entraîné une rémission complète à l’issue de la première cure. Les enfants étaient tous vivants au moment de cette étude. Les invaginations intestinales aiguës secondaires à un lymphome sont rares chez l’enfant mais le diagnostic doit être suspecté quand elles surviennent chez un enfant âgé de 2 ans et plus. Le pronostic est habituellement favorable.