Analyser les particularités cliniques et démontrer l’intérêt du traitement précoce par les immunoglobulines (IG) afin de réduire l’incidence des complications coronaires du syndrome de Kawasaki (SK).

N° 1 : Le SK chez une fille de 3 ans a été retenue devant une fièvre, une chéilite, une conjonctivite, un érythème, des adénopathies cervicales avec un syndrome inflammatoire(SI) (VS à 85 mm). Une écho doppler cardiaque (EDC) a montré des coronaires légèrement dilatées. L’échographie cardiaque de contrôle s’est normalisé suite aux IG et anti-inflammatoires. N° 2 : Garçon de 14 mois chez lequel le SK a été retenue devant l’association d’une fièvre, une éruption avec desquamation périnéale, une chéilite, une conjonctivite et une adénopathie cervicale avec un SI (VS à 66 mm). Un anevrysme de la coronaire gauche de 3,9 mm a été objectivé à l’EDC, puis a dispru suite aux IG et anti-inflammatoires était normale.

N° 3 : le SK a été retenu chez une fille de 22 mois devant une fièvre prolongée, une conjonctivite, un érythème polymorphe, une adénopathie cervicale, une glossite, et une stomatite avec un SI (VS à 74 mm). L’EDC a montré un anévrysme coronarien de 3,5 mm. Le SK était réfractaire aux IG mais sensible aux bolus de corticoïde. Le recul est de 1 mois.