P399 - Aspects étiologiques et évolutifs des cardiomyopathies dilatées de l’enfant - 21/07/10
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Résumé |
But du travail |
déterminer les particularités épidémiologiques, étiologiques et évolutives des cardiomyopathies dilatées (CMD) chez l’enfant.
Patients et Méthodes |
étude rétrospective rapportant 16 cas de CMD colligés au service de pédiatrie durant une période de 10 ans (2000 - 2009).
Résultats |
L’âge moyen au moment du diagnostic était de 3 ans et 2 mois. Le début était progressif dans 4 cas, brutal : 8 cas et de découverte fortuite : 4 cas. L’écho-cœur a objectivé une fraction d’éjection (FE) abaissée dans tous les cas (FE moyenne 20 %), une IM fonctionnelle dans 4 des cas, une HTAP dans 2 cas, une cardiopathie congénitale méconnue dans 1 cas et un thrombus mural dans 1 cas. L’étiologie de la CMD était une cardiopathie congénitale dans 2 cas, une maladie de pompe dans 1 cas, une myocardite virale dans 4 cas, une anomalie des coronaires (1cas). L’étiologie était indéterminée dans 8 cas. L’évolution a été favorable dans 4 cas ; aggravation (1 cas), état stationnaire (7 cas), décès (2 cas). 2 malades sont perdus de vue.
Conclusion |
Les cardiomyopathies dilatées sont des affections rares mais potentiellement graves si méconnues. Le pronostic est lié à la précocité de la prise en charge et à l’étiologie sous jacente.
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Vol 17 - N° 6S1
P. 150 - juin 2010 Retour au numéro
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