l’Inlet Patch (IP) est une hétérotopie de muqueuse gastrique située dans la partie proximale de l’œsophage. Le but de cette étude était d’évaluer les caractéristiques cliniques de l’IP en pédiatrie et son évolution.

Cette étude rétrospective, multi-centrique incluait les observations d’IP recensées dans 7 centres francophones de gastroentérologie pédiatriques. Les données cliniques, thérapeutiques et évolutives étaient recueillies.

15 enfants (8 garçons, 7 filles) étaient inclus. L’âge médian au diagnostic était de 9,5 ans (3,3 à 15 ans). Cinq enfants avaient des antécédents d’atrésie de l’œsophage et 9 un reflux gastro-oesophagien. Un patient était asymptomatique. Des symptômes digestifs étaient notés chez 14 enfants (dysphagie, blocages), des signes respiratoires et/ou oto-rhino-laryngés chez 6 d’entre eux. Un inhibiteur de la pompe à protons était prescrit chez 14 enfants pour une durée moyenne de 4,7 mois (1 à 12 mois). Une amélioration était notée chez 8 patients.

l’IP semble rare mais probablement sous diagnostiqué en pédiatrie. Il pourrait être responsable d’une symptomatologie digestive et respiratoire. Des études longitudinales sont nécessaires afin de préciser son implication clinique et son devenir à long terme.