S'abonner

CL147 - Résultats préliminaires avec la nouvelle génération de matrice dermique (Matriderm®) - 21/07/10

Doi : 10.1016/S0929-693X(10)70368-7 
A. Le Touze
Hôpital Clocheville, Tours, FRANCE 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 1
Iconographies 0
Vidéos 0
Autres 0

Résumé

Les matrices dermiques sont utilisées en France depuis 1997 (Integra®) pour le traitement des brûlés à la phase aigue puis pour les séquelles de brûlure et la chirurgie réparatrice. Depuis 2007 en France, de nouveaux dermes sont commercialisés. Le Matriderm® est une matrice acellulaire composée de collagène et d’élastine sans feuillet de silicone. La forme 1mm présente l’avantage d’être greffée immédiatement.

Matériels et Méthodes

Nous présentons une série de 15 patients traités par Matriderm® entre février 2008 et février 2010 avec un recul de 4 à 28 mois : 1 patient brûlé traité à la phase aigue par Matriderm® 2 mm en 2 temps espacés de 10 jours, 14 patients traités en chirurgie réparatrice avec Matriderm® 1mm en 1 temps : 9 séquelles de brûlures, 4 naevus géants ou leurs séquelles, 1 dermatofibrosarcome.

Résultats

Nous n’avons déploré aucune infection. Dans 2 cas la greffe de peau n’a pas pris de façon satisfaisante (13 %). La qualité cicatricielle est jugée selon l’échelle de Vancouver à 3 mois, 6 mois et 1 an.

Discussion

Les difficultés sont analysées. Matriderm® semble moins sensible à l’infection qu’Integra®. La période inflammatoire semble plus courte. Notre série est trop faible pour tirer des conclusions mais ces résultats sont en accord avec la littérature.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2010  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 17 - N° 6S1

P. 41 - juin 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • CL146 - Quand évoquer un déficit central en neurotransmetteurs ?
  • J. Baruteau, V. Bellavoine, O. Rigal, J.f. Benoist, F. Clot, M. Kretz, E. Ginglinger, H. Ogier De Baulny
| Article suivant Article suivant
  • CL148 - Matriderm®, un supplément à la greffe cutanée chez l’enfant
  • M. Oberndoerfer, G. La Scala, D. Ceroni, B. Wildhaber

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.