La polyorchidie est une anomalie génito-urinaire définie par la présence de plus de deux testicules confirmée histologiquement. Cette anomalie est extrêmement rare, une centaine de cas mondiaux ont été décrits dans la littérature. La polyorchidie est souvent associée à la pathologie du canal péritonéo-vaginal chez l’enfant et à des troubles de la migration testiculaire La revue de la littérature retrouve des cas de polyorchidie révélés par une torsion testiculaire et un risque accru de greffe tumorale et d’infertilité chez ces patients.

Nous rapportons l’observation d’un enfant de 7 ans sans antécédents particuliers; qui consulte pour une tuméfaction inguinale droite avec un scrotum vide. Le diagnostic de cryptorchidie a été retenu. L’exploration chirurgicale permis de mettre en évidence un testicule surnuméraire incacéré au niveau de l’orifice inguinal profond atrophique avec un testicule cryptorchide siége au niveau inguinal haut, une orchidectomie du testicule atrophique avec abaissement du testicule sain a été realisé. L’étude histologique a confirmé le diagnostic. L’évolution est favorable avec un recul de 8 mois.

À travers ce travail, les auteurs décrivent brièvement les différents aspects pathologiques et thérapeutiques de la polyorchidie.