Étudier les particularités épidémiologiques, cliniques et évolutives du purpura rhumatoïde (PR).

Étude rétrospective portant sur 21 cas de PR colligés sur une période de 7 ans (2003 - 2009).

Il s’agissait de 8 garçons et 13 filles (sex-ratio = 0,6). L’âge moyen était de 5,6 ans (2-14 ans). Un facteur infectieux déclenchant a été retrouvé dans 35 % des cas. Le purpura était présent dans tous les cas. L’atteinte articulaire était retrouvée chez 85 % des enfants. L’atteinte digestive était présente dans 50 % des cas. Il s’agissait dans tous les cas de douleurs abdominales, associées dans 2 cas à une hémorragie digestive et dans 2 cas à une invagination intestinale aigue. L’atteinte rénale a été observée dans 4 cas (20 %). il s’agissait d’une protéinurie dans 3 cas et d’un syndrome néphrotique avec insuffisance rénale chez un enfant. Un seul enfant a été traité par corticoïdes (syndrome néphrotique). L’évolution était favorable pour tous nos patients, avec un recul évolutif moyen de 8 mois (15j - 6 ans). Un enfant a présenté 3 poussées cutanées survenues dans les 2 ans qui ont suivi le diagnostic

Le PR est une affection bénigne dans la majorité des cas. Son pronostic est essentiellement lié à l’atteinte rénale.