Les lymphangiomes kystiques (LK) sont des tumeurs conjonctivo-vasculaires rares. Le but de notre travail est de rapporter les aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques des lymphangiomes kystiques.

Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 4 cas de L.

4 cas de lymphangiomes kystiques ont été hospitalisés : 2 filles et 2 garçons, avec un âge moyen de 8 ans. Un cas admis dans un tableau occlusif, un 2^e cas dans un tableau d’abdomen aigu, et 2 cas dans un tableau de masse abdominale. Une échographie puis, une Tomodensitométrie abdominale pratiquée chez tous nos malades nous a orienté vers le diagnostic d’une masse kystique multicloisonnée. Nos 4 patients ont bénéficié d’une résection complète de la paroi kystique par laparotomie transversale chez 3 cas et celioscopique chez dernier cas. Ces lésions étaient aux dépens du mésentère dans 2 cas du grand épiploon dans 1 cas et du mesocolon transverse dans un cas. L’examen anatomopathologique a conclu à un lymphangiome kystique. Les suites opératoires étaient simples.

Les LK sont des tumeurs bénignes rares du système lymphatique. La symptomatologie clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic, évoqué par l’imagerie, est confirmé par l’examen histologique.