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P067 - La colite pseudomembraneuse post antibiotique chez un enfant de 4 ans - 21/07/10

Doi : 10.1016/S0929-693X(10)70468-1 
L. Gargouri, B. Maalej, R. Chabchoub Ben Abdallah, H. Turki, N. Ben Halima, A. Mahfoud
Hôpital Hédi Chaker, Sfax, TUNISIE 

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Résumé

Objectif

Analyser les particularités cliniques de la colite pseudomenbraneuse (CPM) et ses modalités thérapeutiques.

Observation

Fille de 4 ans admise pour fièvre prolongée et une diarrhée glairosanglante apparue suite à 2 cures d’antibiotique (5 jours d’amoxicilline puis 3 jours de sulfamide). L’abdomen était sensible avec à la biologie un syndrome inflammatoire (GB:16500/mm3, CRP: 91 mg/l, VS : 64 mm). Une étiologie infectieuse a été éliminée. Une coloscopie a montré un aspect congestif avec des fausses membranes évoquant une CPM. L’étude histologique a confirmé la présence d’exsudats fibrinoleucocytaires avec la présence de Candida albicans dans l’épithélium. Le diagnostic retenu est une CPM post antibiotique.

La patiente a été mise sous fluconazole (10 mg/kg/j), Vancomycine à la dose de 40 mg/kg/j en 4 prises par voie orale associés au Saccharomyces boulardii.

L’évolution était favorable avec installation d’une apyrexie, disparition de la diarrhée, prise de poids et amélioration du syndrome inflammatoire (VS = 25). Après un recul de 9 mois, l’enfant est en bon état de santé et n’a pas présenté de récidive.

Conclusion

La CPM post-antibiotiques est une affection grave et exceptionnelle chez l’enfant. Son pronostic dépend en grande partie de la précocité du diagnostic.

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Vol 17 - N° 6S1

P. 67 - juin 2010 Retour au numéro
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