Les cardiopathies congénitales (CC) sont extrêmement diverses, allant de la simple anomalie bénigne permettant la croissance de l’enfant sans aucun problème, jusqu’a la malformation grave (de découverte néonatale le plus souvent) incompatible avec la survie du nouveau né.

est de dresser les profils épidémiologique et évolutif des CC.

Étude rétrospective portant sur 153 nouveau nés hospitalisé en unité de néonatologie pour CC pendant une durée de 04 ans et demi allant du 01-01-2005 au 31-07-2009.

Les CC représentent 2 % des hospitalisations, on note une prédominance masculine (84 garçons / 69 filles) et un sexe ratio de 1,22 %.

Une consanguinité est retrouvée dans 32 % des cas.

Dans la plupart des cas la CC est découverte à l’occasion d’une DR 34 %, cyanose 27 %, souffle cardiaque 40 %, tableau d’insuffisance cardiaque 12 %, rarement lors d’un bilan de malformation. Les CC sont représentées essentiellement par CIV 25 %, CIA 20 %, CAV 3 %, PCA 7 %, FOP 12 %, TGV 5 %, T4 7 %, cardiomyopathie hypertrophique 12 %, autres 9 % des cas. Le taux de létalité de 21 %.

Le retard diagnostic et nos possibilités actuelles limitées de prise en charge chirurgicale en période néonatale expliquent le taux important de létalité.