L’hypoparathyroïdie est une affection rare due à une insuffisance de sécrétion de l’hormone parathyroïdienne, hormone de régulation de la calcémie dans l’organisme. Parmi les causes de l’hypoparathyroïdie néonatale, on retrouve l’hyperparathyroïdie maternelle. Nous en rapportons un cas.

Il s’agit d’un nouveau né de 15 jours, sans antécédents particuliers, hospitalisé pour convulsions ayant débuté à j11 de vie. Le bilan réalisé : une hypocalcémie profonde associée à une hyperphosphatémie, une hypomagnésémie, un taux bas de parathormone et une hyperparathyroïdie maternelle. Le nouveau né a été mis sous perfusion de glucose 5 % + gluconates de calcium 10 % : 50 mg/kg/j de calcium élément associée aux dérivés de la vitamine D (Un-Alfa) : 1 μg/j et au magnésium. L’évolution a été marquée par la disparition des convulsions et la normalisation de la calcémie après trois semaines de traitement.

Les étiologies des hypoparathyroïdies néonatales sont multiples : hypoparathyroïdies familiales, hypoplasie ou agénésie congénitale des parathyroïdes. Parfois il s’agit d’une hyperparathyroïdies fonctionnelles secondaires à une dysmagnésémie ou à une hyperparathyroïdies maternelle inconnue, cas de notre patient, d’où la nécessité de demander un bilan maternel à la recherche d’une cause maternelle.