Depuis la généralisation de l’échographie morphologique embryonnaire à la 13^e semaine d’aménorrhée (SA), les anomalies de fermeture pariétale sont actuellement plus souvent détectées précocement. Elles constituent un groupe hétérogène dont la gravité et le pronostic sont variables.

Nous illustrons par cette observation le cas d’une ectopie cardiaque découverte fortuitement à la naissance.

Il s’agit d’un nouveau-né (NN) de sexe masculin, 2^e enfant d’un couple non consanguin, sans antécédents familiaux particuliers, né par voie basse suite à une grossesse de 41 SA non suivie. L’examen reconnaît le cœur qui est complètement hors du thorax, éviscéré à travers une ouverture pariétale. Ce NN décédât quelques minutes après suite à un arrêt cardiaque. On n’a pas pu mettre en évidence les autres malformations associées car l’autopsie n’a pas été pratiquée.

À travers cette observation, les auteurs insistent sur l’intérêt de l’échographie obstétricale précoce dans le dépistage des malformations et d’opposer d’une part les malformations accessibles à une chirurgie correctrice et d’autre part les entités beaucoup plus complexes dont le pronostic est péjoratif comme c’est le cas de l’ectopie cardiaque.