P118 - Le rachitisme carentiel chez l’enfant (à propos de 18 cas) - 21/07/10
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Résumé |
Objectif du travail |
Rappeler les particularités du rachitisme carentiel.
Patients et Méthodes |
Étude rétrospective des cas de rachitisme colligés au service de pédiatrie du CHU Hédi Chaker de Sfax durant une période de 15 ans (1994-2008).
Résultats |
18 cas de rachitisme carentiel ont été colligés (11 garçons et 7 filles) d’âge moyen de 10 mois. Les circonstances de découverte étaient des convulsions (6 cas), des déformations osseuses (3 cas), des broncho-pneumopathies récidivantes (2 cas), une crise de tétanie dans 1 cas, et découverte fortuite (3 cas). Les signes radiologiques étaient : une déminéralisation osseuse (14 cas), anomalies métaphysaires (8 cas), aspect en bouchon de champagne des articulations chondro-costales (5 cas), des déformations osseuses (5 cas), et la radiographie était normale (4 cas). Le traitement a comporté une perfusion calcique dans 12 cas, relayée par le calcium et la vitamine D per os dans tous les cas. L’évolution était favorable dans 11 cas, et marquée par la persistance des déformations osseuses dans 2 cas.
Conclusion |
Le rachitisme carentiel est une pathologie qui persiste encore en Tunisie, surtout dans les zones défavorisée. Insister sur la prophylaxie par la vitamine D est la mesure qui permettrait d’éradiquer cette pathologie.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 17 - N° 6S1
P. 80 - juin 2010 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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