P131 - Syndrome de Churg et Strauss de révélation atypique chez un enfant de 13 ans - 21/07/10
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Résumé |
Objectif |
Nous rapportons l’observation d’un patient de 13 ans atteint d’un syndrome de Churg et Strauss (SCS) révélé par une atteinte cutanée prédominante.
Sujet |
Patient de 13 ans traité pour un asthme modéré depuis la petite enfance, ayant brusquement présenté des œdèmes récidivants des membres inférieurs associés à une hyperéosinophilie sanguine. La constatation de nodules sous-cutanés violacés et de lésions purpuriques périphériques ont justifié la réalisation d’une biopsie cutanée qui a montré une nécrose hypodermique complète associée à une vascularite à éosinophiles. L’apparition secondaire de manifestations systémiques pulmonaires, neurologiques, articulaires, digestives et génitales a permis de poser le diagnostic de SCS. L’état général est resté conservé. L’évolution a été favorable sous corticothérapie.
Commentaires |
Le SCS est une entité pédiatrique rare. Il faut l’évoquer devant un asthme associé à une hyperéosinophilie et au moins un autre signe d’atteinte systémique. Le pronostic pédiatrique reste réservé.
Conclusion |
Le SCS, rare en Pédiatrie, doit être évoqué systématiquement en cas d’hyperéosinophilie. L’asthme et l’atteinte ORL ont été au second plan dans notre observation.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 17 - N° 6S1
P. 83 - juin 2010 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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