Le LED de l’enfant est une affection systémique auto-immune d’étiologie inconnue potentiellement sévère.

Rapporter les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, évolutives et thérapeutiques d’une série de 17 cas de LED sur une période de 9 ans.

L’âge moyen est de 13 ans avec une prédominance féminine. L’atteinte articulaire est présente chez tous les patients. Les signes généraux sont retrouvés dans 70 %, l’atteinte cutanée dans 82 %, l’atteinte des séreuses dans 29 % et les signes hématologiques (hémolyse) dans 12 %. Les AAN et les anti-DNA natifs sont positifs chez tous les patients. Une hypocomplémentémie est notée dans 82 %, une fausse sérologie syphilitique positive est retrouvée chez 3 patients et les antiphospholipides sont présents chez 2 autres. La protéinurie des 24 h est minime dans 18 % et massive dans 6 %. La PBR a été pratiquée chez 5 patients.Tous les enfants ont reçu des corticoïdes associés à de l’hydroxychloroquine dans 65 %. 2 patients ont été mis respectivement sous cyclophosphamide et micophénolate mofetyl. L’évolution a été favorable dans la majorité des cas.

Le LED est une maladie sévère à évolution imprévisible. Le pronostic dépend de l’atteinte rénale et neurologique ce qui impose une prise en charge précoce et spécialisée.