P167 - Diagnostic prénatal de malrotation intestinale en IRM fœtale - 21/07/10
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Résumé |
Objectif |
Étudier la capacité de l’IRM fœtale de détecter une malrotation intestinale.
Matériel et Méthodes |
Étude rétrospective sur 5 ans de notre base de données d’IRM fœtales non cérébrales.
Résultats |
Quatre cent une IRM fœtales furent analysées. Dans 34 cas (8,5%), le jéjunum proximal était considéré en position anormale, càd ailleurs que dans le flanc gauche sous l’estomac sur les séquences pondérées en T2. Dans 22 cas (65%), le jéjunum était situé dans l’hémi-thorax gauche dans le cadre d’une hernie diaphragmatique gauche (groupe A). Dans 7 cas (20%) il était en position extra-abdominale dans le cadre d’un laparoschisis (group B). Dans 5 cas (15%) il était anormalement situé dans l’abdomen, en position médiane ou dans le flanc droit, avec un estomac en position normale (group C). Tous les cas des groupes A et B ont été confirmées en période post-natale ou à l’autopsie. Dans 4 cas du groupe C (syndrome de Prune-Belly, poche colonique, atrésie digestive, cardiopathie) la malrotation n’était pas suspectée en échographie et était confirmée après la naissance. Dans le dernier cas, l’intestin était refoulé à droite par une duplication digestive géante, et le TOGD post-natal était normal.
Conclusion |
Grâce à son excellente résolution en contraste en pondération T2, l’IRM fœtale identifie avec précision une position anormale du jéjunum, en dehors de toute suspicion échographique, avec une excellente corrélation postnatale.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Vol 17 - N° 6S1
P. 91 - juin 2010 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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