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P194 - Expression du gène hSNF5/INI1 dans les synovialosarcomes de l’enfant - 21/07/10

Doi : 10.1016/S0929-693X(10)70594-7 
G. Mousset 1, F. Bourdeaut 2, P. Fréneaux 2, D. Orbach 2, S. Ballet 2, A. Nicolas 2, D. Ranchere 3, C. Bergeron 3, V. Minard 4, V. Verkarre 5, N. Corradini 6, C. Glorion 5, C. Jeanne-Pasquier 1, G. Pierron 2, O. Delattre 2
1 CHU Caen, Vannes, FRANCE 
2 Institut Curie, Paris, FRANCE 
3 Centre Léon Bérard, Lyon, FRANCE 
4 Institut Gustave Roussy, Villejuif, FRANCE 
5 Hôpital Necker Enfants Malades, Paris, FRANCE 
6 CHU, Nantes, FRANCE 

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Résumé

Nous avons cherché à étudier l’expression du gène hSNF5/INI1 dans les synovialosarcomes (SS).

Méthodes

Une immuno-histochimie anti-BAF47 était réalisée sur les SS d’enfants et adultes jeunes avec transcrit SYT-SSX et matériel histologique disponible ; les données cliniques étaient également collectées.

Résultats

Dans 6/23 tumeurs, plus de 90 % des cellules n’exprimaient pas du tout hSNF5/INI1 ; toutes étaient des SS monophasiques à cellules fusiformes. 13 SS monophasiques à cellules fusiformes présentaient un marquage positif. L’expression de hSNF5/INI1 était cependant hétérogène et plus faible que dans les tissus normaux ou dans d’autres tumeurs pédiatriques. Pour les 4/4 SS biphasiques, l’expression de la protéine était plus faible dans le contingent à cellules fusiformes que dans le contingent épithélial. La perte complète de l’expression de hSNF5/INI1 n’était liée ni à l’âge au diagnostic, ni à la taille de la tumeur, ni à la localisation favorable ou défavorable, ni à la survie.

Conclusion

Cette étude élargit encore le spectre des tumeurs malignes présentant une expression anormale de hSNF5/INI1. Nos résultats doivent être pris en considération pour le diagnostic histologique des tumeurs des parties molles, mais ne permettent pas d’influencer la stratification pronostique des SS.

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Vol 17 - N° 6S1

P. 98-99 - juin 2010 Retour au numéro
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  • B. Togo, F. Traoré, M. Sylla, M. Diawara, A.A. Diakite, F. Dicko-Traore, A. Toure

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