Article archivé , publié initialement dans le traité EMC Pédiatrie - Maladies infectieuses et remplacé par un autre article plus récent: cliquez ici pour y accéder

Résumé

Les classiques « angiomes » sont aujourd'hui rebaptisés « anomalies vasculaires superficielles ». Les travaux de l'International Society for the Study of Vascular Anomalies ont abouti à une classification qui, bien que simple, repose sur les différences cliniques, histologiques et radiologiques, ainsi que biologiques, qui distinguent nettement des tumeurs et des malformations vasculaires. Les malformations sont faites de vaisseaux mal formés qui dissèquent les tissus hôtes. Elles semblent résulter de troubles de l'embryogenèse et de la vasculogenèse. Elles sont à flux lent (capillaires, veineuses ou lymphatiques) ou à flux rapide (artérioveineuses) ; elles peuvent être combinées et être le marqueur cutané d'un syndrome complexe. Les tumeurs vasculaires se développent par hyperplasie, prolifération cellulaire. La plus fréquente est l'hémangiome infantile. À ses côtés, on reconnaît aujourd'hui d'autres tumeurs vasculaires rares : les hémangiomes congénitaux, l'angiome en « touffes » ou angioblastome, et l'hémangioendothéliome kaposiforme. Il est démontré aujourd'hui que les tumeurs qui se compliquent du phénomène de Kasabach-Merritt ne sont pas des hémangiomes infantiles ; ce sont l'angiome en touffes et l'hémangioendothéliome kaposiforme.

Mots-clés : Angiome, Hémangiome, Angiome en « touffes », Angioblastome, Hémangioendothéliome kaposiforme, Hémangiome congénital, RICH, NICH

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