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Le syndrome d’Ehlers-Danlos - 12/08/10

Doi : RSSU-05-06-2010-1-3-1879-3991-101019-201003435 

Marie-Noëlle Gaveau-Glantin [1]

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Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire du tissu conjonctif atteignant environ 5 000 personnes en France. La combinaison des signes cliniques constitue des entités cliniques différentes permettant de repérer six types de syndromes d’Ehlers-Danlos. Cette maladie est très difficile à repérer. Les professionnels de santé, les enseignants référents et les membres de la communauté éducative doivent apprendre à la connaître pour aider les enfants qui en souffrent et contribuer à l’amélioration de leur qualité de vie.


Mots clés : Génétique , Hérédité , Maladie rare , Syndrome d’Ehlers-Danlos , Tissu conjonctif


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Vol 1 - N° 3

P. 27-28 - mai-juin 2010 Retour au numéro
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