Hémochromatose : « trop de fer, c’est l’enfer » - 09/09/10
Esther Sacoun [1]
Voir les affiliationspages | 2 |
Iconographies | 0 |
Vidéos | 0 |
Autres | 0 |
L’hémochromatose est une maladie génétique (principalement due à une mutation sur le gène HFE1), qui atteint en France 1 personne sur 300. Cette pathologie correspond à une surcharge progressive en fer dans l’organisme. Elle se développe en trois phases : latence, symptômes, puis complications. Son traitement repose sur les saignées.
Plan
© 2010 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 21 - N° 441
P. 16-17 - septembre 2010 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?