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Sclérites : quand évoquer une pathologie systémique ? - 16/10/10

Doi : 10.1016/j.jfo.2010.07.001 
E. Gabison a, , T. Hoang-Xuan b
a Service d’ophtalmologie, fondation ophtalmologique A.-de-Rothschild, hôpital Bichat, AP–HP, 27, rue Manin, 75019 Paris, France 
b Hôpital Américain, 63, boulevard Victor-Hugo, 92200 Neuilly-sur-Seine, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les sclérites sont les inflammations oculaires les plus souvent associées à des pathologies générales. Ces inflammations sclérales peuvent également impliquer la cornée, l’épisclère et l’uvée et grever le pronostic visuel. Un interrogatoire et des examens biologiques ciblant les maladies systémiques les plus fréquemment associées sont toujours nécessaires afin de dépister une vascularite potentiellement mortelle. Le traitement de ces affections nécessite généralement l’utilisation d’anti-inflammatoires généraux et/ou d’immunosuppresseurs dans le cadre d’une collaboration étroite entre ophtalmologistes et internistes et/ou rhumatologistes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Scleritis is typically a severe painful inflammatory disorder of the eye. This process may involve the sclera but also the cornea, adjacent episclera, and underlying uvea and therefore threaten vision. Careful clinical history taking, detailed ocular examination, appropriate investigation for systemic disease, and timely intervention with the use of immunosuppressive drugs when necessary has improved the long-term outcome of patients with scleritis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Sclérite, Épisclérite, Kératite périphérique, Corticothérapie, Immunosuppression

Keywords : Scleritis, Episcleritis, Peripheral ulcerative keratitis, Steroids, Immunosuppression


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Vol 33 - N° 8

P. 593-598 - octobre 2010 Retour au numéro
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