S'abonner

Évaluation du statut minéral osseux au cours des myopathies - 10/11/10

Assessment of bone mineral status in boys with myopathies

Doi : 10.1016/j.immbio.2010.06.002 
O. Amara a, K. Bouzid a, , A. Bahlous a, H. Sahli b, S. Sellami b, F. Hentati c, J. Abdelmoula a
a Service de biochimie clinique, hôpital Charles-Nicolle, boulevard du 9-Avril-1938, 1006 Tunis, Tunisie 
b Service de rhumatologie, hôpital de La Rabta, La Rabta, 1007 Tunis, Tunisie 
c Service de neurologie, institut national de neurologie, La Rabta, 1007 Tunis, Tunisie 

Auteur correspondant.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Summary

The aim was to evaluate bone mineral status in patients with progressive muscular dystrophy belts (Duchenne muscular dystrophy [MD] and limb-girdle muscular dystrophy [LGMD]) by studying bone mineral density (BMD) and investigating bone turnover markers.

Patients and methods

Thirty male patients aged 15.4±7.1years have benefited from serum levels of creatine phosphokinase (CPK), total alkaline phosphatase (ALP), albumin, cholesterol, calcium, phosphore, parathyroid hormone (PTH), and bone turnover markers: telopeptides C terminal (CTX) and osteocalcin. BMD was measured at the lumbar spine, hip, and total body.

Results

BMD was low (Z-score<−2 SD) in 36.7% of patients and CPK high in all patients. Calcium, phosphate and PAL levels were normal in all patients. PTH was elevated (>68.3pg/mL) in 10 patients, significantly higher (P=0.004) in LGMD (77.46±32.5pg/mL) compared with MD (44.64±17.6pg/mL). There was a significant association between type of myopathy and frequency of hyperparathyroidism (P=0.021). Disorders of CTX and osteocalcin were observed respectively in 13.5% and 21.4% of cases.

Conclusion

Our study confirmed the impact of muscular dystrophy on bone metabolism.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le but de l’étude était d’évaluer le statut minéral osseux chez des patients atteints de dystrophies musculaires progressives des ceintures (myopathie de Duchenne [MD] et limb-girdle muscular dystrophy [LGMD]), par l’étude de la densité minérale osseuse (DMO) et le dosage des marqueurs biologiques osseux.

Patients et méthodes

Trente patients de sexe masculin, âgés de 15,4±7,1ans, ont bénéficié du bilan sanguin : créatine phosphokinase, phosphatases alcalines totales (PAL), albumine, cholestérol, calcium, phosphore, hormone parathyroïde (PTH) et marqueurs du remodelage osseux : télopeptides C terminaux (CTX) et ostéocalcine. Les DMO du fémur, rachis lombaire et du corps entier ont été mesurées.

Résultats

La DMO était basse (Z-score<−2DS) chez 36,7 % des patients et la CPK augmentée chez tous les patients. La calcémie, la phosphorémie et les PAL étaient normaux chez tous les patients. La PTH était élevée (> 68,3pg/mL) chez dix patients ; significativement plus élevée (p=0,004) dans les LGMD (77,46±32,5pg/mL) par rapport aux MD (44,64±17,6pg/mL). L’association était statiquement significative entre le type de myopathie et la fréquence de l’hyperparathyroïdie (p=0,021). Des perturbations de CTX et d’ostéocalcine ont été notées respectivement dans 13,5 % et 21,4 % des cas.

Conclusion

Nos résultats ont confirmé l’impact des dystrophies musculaires sur le métabolisme osseux.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Bone mineral status, Myopathies

Mots clés : Statut minéral osseux, Myopathies


Plan


© 2010  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 25 - N° 5-6

P. 252-256 - octobre 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • La grippe est-elle encore le modèle des infections virales émergentes ?
  • H. Agut, D. Boutolleau, C. Deback
| Article suivant Article suivant
  • Déficits immunitaires primitifs: approche diagnostique pour les pays émergents
  • B. Admou, K. Haouach, F. Ailal, I. Benhsaine, M.R. Barbouch, M. Bejaoui, A.A. Bousfiha, Pour l’African Society of Primary Immunodeficiencies

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.