L’absence de mutation d’IDH identifie une nouvelle entité radio-clinique et moléculaire au sein des gliomes de bas grade (OMS II) - 25/11/10
Doi : 10.1016/j.neuchi.2010.10.045
P. Metellus a, c, B. Coulibaly c, C. Colin c, Y. Marie d, e, B. Boisselier d, e, K. Moktari d, A. Loundou f, F. Chapon g, O. Chinot c, h, D. Figarella-Branger b, c
a Service de neurochirurgie, hôpital de la Timone, AP-HM, Marseille, France
b Service d’anatomie pathologique et de neuropathologie, hôpital de la Timone, AP-HM, Marseille, France
c CRO2 Inserm UMR911, université de la Méditerranée, Marseille, France
d Unité Inserm U711, université Paris-VI, Paris, France
e Laboratoire biologie interactions neurone-glie, groupe hospitalier La Pitié-Salepêtrière, université Pierre-et-Marie-Curie-Paris-VI, Paris, France
f Unité d’aide méthodologique à la recherche clinique et épidémiologique, DRRC, AP-HM, Marseille, France
g Service de neuroradiologie, hôpital de la Timone, AP-HM, Marseille, France
h Unité de neuro-oncologie, hôpital de la Timone, AP-HM, Marseille, France
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© 2010
Publié par Elsevier Masson SAS.
Vol 56 - N° 6
P. 538-539 - décembre 2010 Retour au numéro
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