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Suivi de la grossesse d’une patiente phénylcétonurique - 03/12/10

Doi : PRANUT-10-12-2010-6-24-1766-7305-101019-201005666 

Jean-Claude Desport [1],

François Maillot [2],

Cécile De Rouvray [3]

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Maladie héréditaire affectant le métabolisme des acides aminés, la phénylcétonurie engendre, à un niveau toxique, des troubles neurologiques qui s’accompagnent de répercussions psychiques et sociales graves tout au long de la vie. Ces troubles peuvent être évités grâce à un dépistage néonatal et une prise en charge adaptée de la grossesse de la patiente phénylcétonurique.

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Vol 6 - N° 24

P. 59-61 - octobre-décembre 2010 Retour au numéro
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  • Philippe, 51 ans, hypertendu
  • Corinne Bacchetta
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