S'abonner

O19 Association entre les marqueurs hépatiques, la sensibilité à l’insuline et la concentration de glucagon chez 1 310 individus non-diabétiques - 21/12/10

Doi : 10.1016/S1262-3636(10)70023-9 
F. Bonnet 1, F. Galland 1, M. Laville 2, B. Balkau 3
1 Service Endocrinologie-Diabétologie, CHU de Rennes – Hôpital Sud, Rennes 
2 Hospices Civils de Lyon, Crnh Rhône-Alpes, Lyon 
3 Université Paris-Sud, Inserm U780 – Ifr69, Villejuif 

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

Nous avons montré dans la cohorte française D.E.S.I.R qu’une élévation modérée de la concentration des γGT et des ALAT est associée à une augmentation du risque de diabète de type 2, en particulier en l’absence d’obésité. Cependant les mécanismes physiopathologiques sous-jacents restent mal connus.

Patients et Méthodes

Nous avons étudié 1 310 individus de la cohorte européenne RISC portant sur les déterminants de l’insulino-résistance. Tous les sujets ont eu une HGPO et un clamp euglycémique. La sensibilité à l’insuline, des indices d’insulino-sécrétion et de clairance de l’insuline ont été calculés.

Résultats

Après ajustement sur l’âge, le sexe, la masse musculaire et le tour de taille, la sensibilité à l’insuline était inversement corrélée à la concentration des ALAT et des γGT (p < 0,0001 pour chacun) mais pas des ASAT. Les γGT était le marqueur le plus fortement associé à l’insulino-résistance, définie par une valeur M/I du clamp dans le premier quartile [γGT > 20 UI/l, OR = 1,8 (IC 95% : 1,3–2,5), p = 0,002]. Les ALAT mais pas les γGT étaient significativement corrélées à la concentration plasmatique du glucagon à jeun (p = 0,005). En analyse multivariée, la concentration des γGT ou des ALAT était significativement associée à la sécrétion d’insuline et à la clairance de l’insuline au cours de l’HGPO.

Conclusion

Les γGT et les ALAT sont étroitement associés à la sensibilité à l’insuline mais aussi à l’insulino-sécrétion dans une population non-diabétique. Les γGT sont également associés à la clairance de l’insuline. Ces données soulignent la robustesse de ces marqueurs hépatiques pour identifier des individus potentiellement insulino-résistants et à risque de dysglycémie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2010  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 36 - N° S1

P. A5-A6 - mars 2010 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • O18 Effet de l’ingestion acides gras omega3 sur le transport inverse du cholestérol dans l’hypertriglycéridémie modérée
  • K. Ouguerram, M. Chetiveaux, J. Gardette, T. Magot, M. Krempf, Y. Zair
| Article suivant Article suivant
  • O20 L’expression foie-spécifique d’une carnitine palmitoyltransférase 1A insensible à l’inhibition par le malonyl-CoA atténue la stéatohépatite non-alcoolique induite par un régime déficient en méthionine et choline
  • A. Mansouri, P. Legrand, V. Lenoir, C. Esnous, V. Fauveau, I. Cohen, J. Girard, C. Prip-Buus

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.