P208 Quels Sont Les Facteurs Génétiques Associés Au Diabète De Type 2 Chez Les Marocains ? - 21/12/10
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Résumé |
Introduction |
Au Maroc, la prévalence de diabète de type 2 (DT2) est d’environ 10 % et est en constante augmentation. Ces dernières années, une trentaine de polymorphismes génétiques associés à cette maladie ont été identifiés dans les populations européennes. Cependant, la plupart de ces polymorphismes ne sont pas des facteurs de risque chez les marocains, il est donc probable que d’autres variations génétiques soient spécifiquement associés au DT2 dans cette population.
Matériels et Méthodes |
Nous avons donc réalisé une étude sur le génome entier chez 250 patients atteints de DT2 et 250 contrôles marocains afin de déterminer les facteurs génétiques augmentant le risque de DT2 dans cette population. Le génotypage a été effectué avec des puces BeadChip Human 1M Infinium d’Illumina, qui sont constituées de plus d’un million de marqueurs incluant des sondes de variation du nombre de copies d’ADN (VNC). Le logiciel PLINK a été utilisé pour réaliser des analyses statistiques.
Résultats |
Cette étude a tout d’abord permis de déterminer la structure génétique de la population marocaine. Nous avons pu déterminer que leur génome était constitué d’environ un tiers de marqueurs spécifiques au européens, un tiers de marqueurs d’origine africaine et asiatique, et d’un tiers de marqueurs spécifiques aux marocains. De plus, nous avons pu déterminer que deux polymorphismes génétiques indépendants localisés sur le chromosome 2 ont une valeur d’association significative (p = 10−7). Aucun de ces marqueurs n’est un facteur de risque chez les européens. Enfin, nous confirmons que TCF7L2 est le seul gène associé au DT2, à la fois chez les européens et les marocains.
Conclusion |
Pour la première fois, une étude sur le génome entier a été réalisée sur une population d’Afrique du Nord, ce qui a permis d’identifier de nouveaux polymorphismes génétiques potentiellement associés au DT2. Cependant cette étude reste peu puissante et de nombreux faux-positifs devraient être détecté. Il est donc nécessaire de répliquer nos meilleurs résultats et, si possible, d’augmenter le nombre d’individus à analyser sur le génome entier.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
Vol 36 - N° S1
P. A88 - mars 2010 Retour au numéro
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