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Un cas de purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) - Les microangiopathies thrombotiques (MAT), une urgence diagnostique - 27/12/10

Doi : OPTBIO-12-2010-21-446-0992-5945-101019-201006026 

Monique Lagrange [1]

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Les microangiopathies thrombotiques (MAT) sont des maladies rares. Les deux principales formes sont le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT), avec une atteinte prédominante du système nerveux central (le dosage de l’enzyme ADAMTS 13 confirme le diagnostic), et le syndrome hémolytique et urémique (SHU), avec une atteinte sévère du système rénal, plus fréquente chez l’enfant. L’exploration retrouve une anémie hémolytique mécanique avec schizocytose, une thrombopénie. Le traitement consiste en des échanges plasmatiques pour le PTT, une hémodialyse chronique voire une transplantation rénale pour le SHU.

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Vol 21 - N° 446

P. 16-17 - décembre 2010 Retour au numéro
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