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Abcès cérébelleux révélant une malformation artérioveineuse pulmonaire isolée en dehors de la maladie de Rendu-Osler - 19/01/11

Doi : 10.1016/j.neurol.2010.03.019 
A. Drouet a, , F. Le Moigne b, A. Donat a, L. Guilloton a, D. Felten a
a Service de neurologie, HIA Desgenettes, 108, boulevard Pinel, 69275 Lyon cedex 3, France 
b Service de radiologie, HIA Desgenettes, 108, boulevard Pinel, 69275 Lyon, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Les malformations artérioveineuses pulmonaire (MAVP), survenant le plus souvent lors d’une maladie de Rendu Osler (HHT), se compliquent dans 5 à 13 % des cas d’un abcès cérébral.

Observation

Un homme âgé de 51 ans, cadre supérieure, ayant présenté à 37 ans, un syndrome de Parinaud transitoire, céphalalgique depuis deux mois, installa brusquement un syndrome cérébelleux gauche modéré sans fièvre. Le scanner X puis l’IRM révélèrent une lésion cérébelleuse gauche hétérogène, dont le drainage ramena un abcès à pyogènes multiples et permit une guérison sans séquelle. Le scanner X décela une MAVP lingulaire gauche, incomplètement occluse par l’embolisation de coïls. Aucun élément dont l’analyse des gènes ENG et ACVRL1 n’allait dans le sens d’une HHT. Une seconde embolisation à cinq mois, n’empêcha pas sa réperméabilisation six mois plus tard.

Discussion

Il s’agit du septième cas de MAVP compliqué d’un abcès cérébelleux. Le mécanisme de l’abcès ferait intervenir l’hypoxémie, une polycythémie secondaire ou des emboles septiques à travers le shunt droit/gauche.

Conclusion

Le diagnostic d’abcès cérébral est facilité par la mise en œuvre de toutes les modalités de l’IRM, notamment la diffusion et la spectroscopie protonique. La recherche d’une MAVP doit être réalisée, y compris chez l’adulte, devant un abcès cryptogénique pour prévenir toute récidive.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Introduction

Brain abscesses occur in 5 to 13 % of patients with pulmonary arteriovenous malformation (PAVM), more often present in Rendu-Osler-Weber disease or hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT).

Case report

A 51-year-old man with a history of transient Parinaud syndrome at 37 years complained of headache for 2 months before acute onset of a left cerebellar syndrome without fever. CT-scan and MRI of the head revealed a heterogeneous left cerebellar lesion. A brain abscess was drained and all signs resolved. CT-scan of the chest revealed a left lingual PAVM; occlusion was incomplete after coil embolization. He had no feature of HHT and no mutation in ENG and ACVRL1 genes. A second embolization was performed 5 months later, but the malformation was not occluded at 6 months.

Discussion

We report the seventh case of PAVM complicated by a cerebellar abscess. The right to left shunt in PAVM results in hypoxemia, secondary polycythemia and paradoxical embolization of infective organisms bypassing the pulmonary filter.

Conclusion

Combining different MRI techniques (in particular diffusion and proton MR spectroscopy) provides invaluable data for the diagnosis of brain abscess. Careful search for PAVM must be undertaken, particularly in adults with cryptogenic abscess, to avoid further abscess formation or stroke.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Malformation artérioveineuse pulmonaire ou fistule, Maladie de Rendu-Osler, Abcès cérébelleux

Keywords : Pulmonary arteriovenous malformation or fistula, Rendu-Osler-Weber disease, Cerebellar abscess


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Vol 167 - N° 1

P. 29-34 - janvier 2011 Retour au numéro
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