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Décollement de rétine bilatéral dans le syndrome d’Hallermann-Streiff-François : à propos d’un cas - 16/02/11

Doi : 10.1016/j.jfo.2010.09.020 
C. Marc , S. Guigou, C. Boulicot, D. Denis
Service d’ophtalmologie, hôpital Nord, chemin des Bourrelys, 13015 Marseille, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Nous rapportons le cas d’une patiente atteinte du syndrome d’Hallermann-Streiff-François ayant classiquement présenté une cataracte blanche totale bilatérale. La prise en charge chirurgicale a permis la découverte fortuite d’anomalies morphologiques rétiniennes responsables d’un décollement exsudatif réfractaire. Ce cas clinique souligne l’importance d’apporter une attention toute particulière lors de la prise en charge chirurgicale de la cataracte chez les patients atteints par ce syndrome.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

We report the case of a patient with Hallermann-Streiff-François syndrome, with typical presentation of white bilateral cataract. The surgical treatment showed morphological retinal abnormalities, which resulted in an exudative retinal detachment. This case underscores the importance of paying special attention during surgical treatment of cataract in this type of patient.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Syndrome Hallermann-Streiff-François, Cataracte congénitale, Décollement de rétine

Keywords : Hallermann-Streiff-François syndrome, Congenital cataract, Retinal detachment


Plan


 Communication orale présentée lors du 115e congrès de la Société française d’ophtalmologie en mai 2009.


© 2011  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 34 - N° 2

P. 118-121 - février 2011 Retour au numéro
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