Afin d’exposer les difficultés du diagnostic étiologique des grossesses sous Implanon^®, nous rapportons trois cas survenus chez des patientes sans facteur de risque (ni surpoids, ni traitement inducteur enzymatique). Dans deux cas, la détection plasmatique d’étonogestrel a confirmé la présence d’un implant fonctionnel, concluant à un échec de la méthode contraceptive. Dans le troisième cas, la détection plasmatique, la palpation et l’échographie n’ont pas retrouvé l’implant. Toute grossesse sous Implanon^® doit être explorée et déclarée au centre de pharmacovigilance et au laboratoire Organon.

We explored the potential causes associated with pregnancies occurring in patients using an etonogestrel contraceptive implant (Implanon^®). Three cases of treatment failure were reported where no predisposing factors were found (i.e. Body Mass Index, hepatic inducing therapy). Etonogestrel plasmatic detection was positive in two cases whereas in the third case with negative endocrinological makers, neither palpation nor ultrasonography identified the device. Therefore, true contraceptive failure can be considered in two of the reported cases. Furthermore, pregnancies associated with Implanon^® use warrant additional attention including notification to drug monitoring centers and Organon SA.