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Une cause rare de choc cardiogénique réfractaire nécessitant une assistance circulatoire : le paragangliome sécrétant - 13/04/11

Doi : 10.1016/j.annfar.2011.01.018 
F. Xeridat a, , V. Vidal b, J.-B. Puech c, V. Gariboldi d, F. Kerbaul a, e
a Unité de réanimation chirurgicale cardiaque, service d’anesthésie-réanimation 2, CHU La-Timone–Adultes, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France 
b Service de radiologie, CHU La-Timone–Adultes, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France 
c Service de médecine nucléaire, CHU La-Timone–Adultes, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France 
d Service de chirurgie cardiaque, CHU La-Timone–Adultes, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France 
e UMR MD2 PCO2E, université de la Méditerranée Aix-Marseille II, 27, avenue Jean-Moulin, 13385 Marseille cedex 5, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les phéochromocytomes et paragangliomes sont des tumeurs chromaffines sécrétant des catécholamines responsables classiquement d’une crise hypertensive paroxystique, associée à des céphalées, une tachycardie et des sueurs. Nous rapportons ici le cas d’une jeune patiente ayant présenté un état de choc cardiogénique réfractaire comme mode de révélation inhabituel d’une tumeur chromaffine, nécessitant la mise en place d’une assistance cardiocirculatoire extracorporelle, dans l’attente d’une récupération myocardique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Phaeochromocytoma and paraganglioma are chromaffine tumours secreting catecholamines. They are usually revealed by a paroxystic hypertensive crisis associated with headaches, palpitation and sweats. We reported a case of a young patient presenting a state of life threatening cardiogenic shock as unusual revelation of this tumour, requiring the implementation of an extracorporeal life support until myocardial recovery.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Assistance circulatoire, Choc cardiogénique, Phéochromocytome

Keywords : Extracorporeal life support, Cardiogenic shock, Phaeochromocytoma


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Vol 30 - N° 4

P. 363-365 - avril 2011 Retour au numéro
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