Des mutations du gène C16orf57 sont impliquées dans le syndrome poïkilodermie – neutropénie et dans une variété particulière de dyskératose congénitale à télomères normaux - 14/04/11
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Vol 138 - N° 4
P. 362-363 - avril 2011 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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