Introduction : La mucoviscidose est une maladie génétique létale, dont la prise en charge thérapeutique est très lourde. Cette pathologie est particulièrement difficile à vivre et à gérer au tournant de l’adolescence alors que, parallèlement, c’est à ce moment que le processus d’auto-prise en charge intervient et se concrétise.

Objectifs : Comprendre comment les adolescents atteints de mucoviscidose vivent le processus d’auto-prise en charge de leur traitement.

Méthode : Nous réalisons une revue de la littérature qualitative comprenant quatre articles couvrant les publications des dix dernières années.

Résultats : Trois parties ressortent. En premier lieu, les différentes étapes du processus d’auto-prise en charge ; ensuite, les facteurs bio-psycho-sociaux qui l’influencent et, pour terminer, le rôle du physiothérapeute dans ce transfert de responsabilité.

Conclusion : Cette étude apporte des outils aux professionnels afin d’optimiser la prise en charge physiothérapeutique de ces adolescents et propose des pistes pour de futures recherches.

Niveau de preuve : non adapté

Introduction: Cystic fibrosis is a fatal genetic disorder requiring major therapeutic management. Adolescence is a challenging time for these young patients who are confronted with the new process of managing their illness themselves.

Objectives: Better understand how cystic fibrosis adolescents cope with the process of treatment self-management.

Results: Three aspects were distinguished: first, different phases inherent in the process of self-management; then bio-psycho-social factors affecting the process; and thirdly the role of the physical therapists in this transfer of responsibility.

Conclusion: This study provides healthcare professionals with useful tools for optimizing physical therapy in these adolescents and proposes several pathways for future research.

Level of evidence : not applicable