Protein 4.1R expression in normal and dystrophic skeletal muscle - 01/01/04
Corresponding author.Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
| pages | 14 |
| Iconographies | 6 |
| Vidéos | 0 |
| Autres | 0 |
Abstract |
4.1R pre-mRNA alternative splicing results in multiple mRNA and protein isoforms that are expressed in virtually all tissues. More specifically, isoforms containing the alternative exon 17a, are exclusively expressed in muscle tissues. In this report, we show that these isoforms are preferentially present in the myoplasm of fast myofibres. 4.1R epitopes are also found at the sarcolemma of both slow and fast myofibres in normal muscle. Interestingly, they are absent from dystrophin-deficient sarcolemma of DMD muscle, and colocalize with partially expressed dystrophin in BMD muscle. We also show that alternative splicing of exons 16 and 17a is regulated during muscle differentiation in an asynchronous fashion, with an early inclusion of exon 16 in forming myotubes, and a late inclusion of exon 17a. Consistently, Western blot analysis led to characterize mainly a ~96/98-kDa doublet bearing exons 16-17a-encoding peptide, exclusively occurring in the differentiated muscle. To cite this article: F. Delhommeau et al., C. R. Biologies 328 (2005).
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Résumé |
Plusieurs isoformes dʼARNm sont issues du gène 4.1R par multiples épissages alternatifs. Lʼexon 17a, en particulier, est exprimé exclusivement dans les tissus musculaires. Le présent travail montre que les isoformes contenant cet exon sont exprimées préférentiellement dans le myoplasme des fibres rapides et au niveau du sarcolemme. Cependant, des marquages immunohistochimiques ont révélé lʼabsence concomitante de dystrophine et de 4.1R du sarcolemme de muscle atteint de la myopathie de Duchenne (DMD) et une colocalisation avec la dystrophine résiduelle dans le muscle atteint de la myopathie de Becker (BMD). Par ailleurs, nous montrons que lʼépissage alternatif des exons 16 et 17a est régulé de façon asynchrone au cours de la différenciation musculaire. Lʼanalyse par Western Blot révèle essentiellement un doublet dʼenviron 96/98 kDa, contenant les peptides codés par les exons 16 et 17a, et exclusivement exprimé dans le muscle squelettique différencié. Pour citer cet article : F. Delhommeau et al., C. R. Biologies 328 (2005).
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Alternative splicing, Becker muscular dystrophy, Duchenne muscular dystrophy, Dystrophin, Membrane skeleton, Muscle fibre, Protein 4.1R
Abbreviations : BMD:, DMD:, DGC:, MHC:, MSP:, SAB:
Mots-clés : Épissage alternatif, Myopathie de Becker, Myopathie de Duchenne, Dystrophine, Squelette membranaire, Fibre musculaire, Protéine 4.1R
Plan
Vol 328 - N° 1
P. 43-56 - janvier 2005 Retour au numéro
Article précédent
- Changements biochimiques induits par le cadmium et le cuivre au cours de la germination des graines de petit pois (Pisum sativum L.)
- Asma Mihoub, Abdelilah Chaoui, Ezzedine El Ferjani
- Facteurs contrôlant la variabilité spatiale de la macrofaune du sol dans une hêtraie pure et une hêtraie-charmaie
- Michaël Aubert, Mickaël Hedde, Thibaud Decaëns, Pierre Margerie, Didier Alard, Fabrice Bureau
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.
Déjà abonné à cette revue ?