TABLEAU SYNOPTIQUEVaccinÉtat du vaccinMode d’administrationÂge début vaccinationNombre d’injectionsRappelRappels ultérieursEfficacité sérologiqueDénominationType SoucheMéthode de titrageSeuil de protection% séroconversionCoqueluche acellulaireAntigènes purifiésAnatoxine et adhésineadsorbé hydraté (Al203) combiné avec (HB,Hib, D.(d).T.PolioI.M..2 mois.3 mois.4 mois316-18 mois11/13 ans + DT Polio (3e rappel)WesternBlot ou ElisaAc vis à vis des antigènesCoquelucheux85%DiphtérieAnatoxineToujours associé à d’autres vaccinsS.C ou I.M.2 mois31 an aprèsTous les 10 ans (d)S.N> 0,02 U.I.95-98%Fièvre jaune (amaril)17 DRockefeller V.V.ALyophiliséS.C ou I.M..6 mois.4 mois (contexte pidémiologique)110 ansTous les 10 ansS.N.Positivation95%GrippeVariable en fonction glissement ou mutation V.V.ILiquideS.C ou I.M.Tout âge11 anTous les ans avec un vaccin adapté aux souches en coursIHA> 1/4080-90%Haemophilus Influenzae bPolysaccharide P.R.P. conjugué TLyophiliséS.C ou I.M..2 mois.tout âge avant 5 ans.3 à partir de 2 mois.2 entre 6 et 12 mois.1 à partir de 12 mois1 an si vacciné avant l’âge d’un anRappel après 5 ans immunodéprimésRIA0,15 μg/ ml (Infection naturelle) 1μg/ml (postvaccinal)99-100%Hépatite BAg HBsV.V.ILiquideIM.2 mois.Naissance si mère AgHBs+3 injections de type 0-1-6 moisAucunAucun Personnes à risques> 10m U.I./ml85-98%Hépatite AVirus HA inactivéLiquideIM> 2 ans16-12 moisPersonnes à risques non immuneIgG anti-VHAAc anti VHA+90 à 100%HPVPapillomavirus 6,11, 16,18Pseudo –particules virales (VLP)1 de papillomavirus humainSuspension injectable en seringue préremplieIM14 ans3 doses à 0, 2, 6 moisDurée immunité 5 ansUn rappel n’est pas encore recommandé-CLIA (Competitive Luminex Based Immunoassay) Ac IgG-99 -100 %Méningo A + CA + C polysaccharideLyophiliséS.C ou I.M..3 mois pour A.18 mois pour C13-5 ans5 ansRIA> 1/1090-95%PAR VACCINSEffets secondairesPrincipales indicationsPrincipales contre-indications.Réactions locales avec formation d’un nodule.Rarement abcèdation.Hyperthermie - convulsions+.Plus rarement : hypotonie, hyporéactivité.Vaccination des enfants.Préadolescents.Jeunes adultes.Antécédents neurologiques.Toute réaction sérieuse observée après la 1re injection.Réactions locales éphémères.Réactions allergiques.Vaccination systématique des enfants.Voyageurs en zone d’endémie.Contre-indications habituelles.En cas de fortes réactions, employer un vaccin sous titré (revaxis).Réactions de type allergique.Hyperthermie.Myalgie = 10%.Méningo-encéphalite : exceptionnelle.La vaccination est effectuée dans un centre agréé (voir liste).Voyageur venant ou se rendant : en Afrique tropicale ou Amérique tropicale.Vaccination systématique en zone d’endémie.Déficits immunitaires.Allergie vraie à l’oeuf.Réactions locales éphémères : 20% des cas.Hyperthermie : 3 - 12%.Vaccination systématique des sujets âgés.Groupes à hauts risques.Femmes enceintes.Certaines professions.Contre-indications habituelles.Allergie à l’oeuf.Réactions locales éphémères : 10% des cas.Hyperthermie modérée 2%durée < 24 - 48 heuresNourissons à partir de 2 moisAucune.Réactions locales éphémères.Hyperthermie modérée durée < 24 - 48 heures.Nourissons à partir de 2 mois.Vaccination systématique de tous les enfants avant 13 ans.Vaccination des groupes à risque.Infections fébriles sévères.Hypersensibilité à l’un des constituants du vaccin.Réactions locales éphémères.Hyperthermie modérée durée < 24 - 48 heures.Adultes non immuns voyageant en zone d’endémie.Toxicomanie IV.Polytransfusés.Infections fébriles sévères.Hypersensibilité à l’un des constituants du vaccinRéactions locales : au point d’injection : douleurs, rougeur, oedème, hyperthermie > à 38°, réaction anphylactique, troubles gastro-intestinauxPrévention du cancer du col de l’utérus et des lésions cervicales dues aux HPV 6, 11, 16 et 18 chez les jeunes filles de 14 ans et les jeunes femmes de 15 à 23 ans.Hypersensibilité à l’un des constituants du vaccin.A différer en cas de maladies fébriles sévères ou en cas de forte réaction après l’administration d’une doseRares réactions locales.Groupes particulièrement exposés.En cas de méningo A ou C.Pour voyageurs en zone d’endémieAucuneTABLEAU SYNOPTIQUEVaccinÉtat du vaccinMode d’administrationÂge début vaccinationNombre d’injectionsRappelRappels ultérieursEfficacité sérologiqueDénominationType SoucheMéthode de titrageSeuil de protection% séroconversionMéningo C conjuguéConjuguéCRM 197 oligosidique adsorbéLiquide ou poudre + solvantIM.2 - 12 mois.> 12 mois21––ABS > ou égale à 1/ 8Elisa : IgG anticapsu laires >à 1μg/ml> 1/8> 1/μgml88-98%OreillonsJeryl LyneLyophiliséS.C ou I.M12 mois associé aux vaccins rougeole rubéole2Plages optimisées S.N1/601/895-98%Polio inactivé injectableSalkV.V.I.Liquide : adsorbé lorsqu’il est associé avecD.T.CoqGe ou acS.C ou I.M2 mois31 à 2 ans après 3e injectionEnfants : -6-11 ans-16-18 ans Adultes : -tous les 10 ansS.N.1/898-100%Polio buccalSabinV.V.A.LiquideBuccaleNon recommandé en primovaccination3 prises orales en cas d’épidémie (n’est plus utilisé en France)1 à 2 ans après la 3e ingestionS.N.1/898-100%Pneumo-23Polysach. 23 sérotypesLiquideS.C ou I.M18 mois avant si nécessité avec risque d’échec1Après 3 ans3 ansRIA> 300 μg/ml85-90%Pneumocoque conjuguéPolysach. 7 sérotypesLyophiliséIM.2 mois.3 mois.4 mois312-15 mois––RIAElisaAc IgG< 0,15 μg Taux x 2 fois90-95%(Ac anticapsulaires de type RIA)Rage (préventive)PittmanMooreV.V.I.LyophiliséS.C ou I.MTout âge réservé aux personnes exposées3 J0, J7,J281 an5 ansS.N.RFFIT>0,50100%Rage (postexposition) TTPittmanMooreV.V.I.LyophiliséS.C ou I.MTout âge réservé aux centres antirabiques6-En cas de morsureS.N.RFFIT>0,5098-100%RougeoleSchwarzV.V.A.LyophiliséS.C ou I.M12 mois associé aux vaccins rougeole rubéole2 (M0-M1)00IHA>1/1090-95%PAR VACCINSEffets secondairesPrincipales indicationsPrincipales contre-indications.Réactions locales éphémères.Hyperthermie > 38°C.Diverses réactions générales.Prévention des infections invasives des méningo C.Nourissons de 2 mois et plus.Enfants, adolescents, adultes.Hypersensibilité aux composants du vaccin y compris l’anatoxine diphtérique.En cas de maladie fébrile aiguë (à différer).Hyperthermie : 6e-12e jour 15-20 %.Parotidites exceptionnelles : 6e-15e jour.Enfants des deux sexes dès l’âge de 12 mois.Tous sujets réceptifs.Déficit immunitaire.Allergie à l’oeuf.Injection de gammaglobulines : attendre 6 semaines.GrossesseAbsence de réactions secondaires.Vaccination systématique.Vaccination de rappel.Vaccination dans certaines professions.En cas de voyage en zone d’endémie (personnes non immunisées)AucuneAbsence de réactions cliniques, cependant possibilités de polio paralytique évaluées à : -1 pour 8 millions de doses chez les vaccinés-1 pour 5 millions de doses dans l’entourage d’un vacciné.Vaccination systématique.Vaccination dans certaines professions.Grossesse.Déficits immunitaires.Diarrhées.Réactions locales transitoires.Possibilités phénomène d’Arthus, si rappel avant 3 ans.Asplénie fonctionnelle ou chir..Personnes âgées.Diabétique, cirrhotique.Maladies rénales.Contre-indications habituelles.Vaccination antipneumoque datant de moins de 3 ans.Réaction au site d’injection.Hyperthermie.Sensibilité douloureuse après rappel.SomnolenceNourrissons des deux sexes dès 2 mois.Contre indications habituelles.Hypersensibilité à l’anatoxine diphtérique et à l’un des excipients.Réactions locales: induration érythème : 10-15%.Hyperthermie > 37,5°C rare.Sujets vivant en zone contaminée.Certaines professionsAucune.Réactions locales rares.Réactions générales exceptionnelles.Cas exceptionnels de sensibilisationSujets mordus, griffés par un animal enragé ou suspect de rageAucune.Hyperthermie :6-12 jours après vac.15-20%.Convultions hyperpyrétiques 1%.Enfants âgés d’un an ou plus.On peut vacciner dès 9 mois dans les collectivités.Tous sujets réceptifs.Déficit immunitaire.Allergie vraie à l’oeuf.Injection récente de gammaglobulines inférieure à 6 semaines.GrossesseTABLEAU SYNOPTIQUEVaccinÉtat du vaccinMode d’administrationAge début vaccinationNombre d’injectionsRappelRappels ultérieursEfficacité sérologiqueDénominationType SoucheMéthode de titrageSeuil de protection% séroconversionRubéoleRA 27/3V.V.A.LyophiliséS.C ou I.M12 mois associé aux vaccins rougeole rubéole2 (M0-M1)3-6 ans6 ans ou 11-13 ans pour les non vaccinésIHA>1/2095-100%RotavirusG1, G2, G3, G4Solution buvable tube unidose (2ml)voie buccal6 semainesvoie buccale––IgA sérique antirotavirus–95-100%TétanosAnatoxineLiquide adsorbé simple ou associéS.C ou I.M2 mois2 mois1 an après 3e injectionTous les 10 ans (adultes)RIA0,01U.I/ ml100%Typhoïde (Typhim Vi)Polysaccharide ViLiquideS.C ou I.M2 ans13 ans aprèsTous les 3 ans pour les personnels de laboratoire de biologie médicaleRIAApparition des anticorps90-95%VaricelleSouche OKALyophiliséS.CAvant l’âge de 1 an2??FAMA Elisa2 Unités > 0,6 U95-100%VarioleVaccination suspendue en France depuis mai 1984 (in memoriam)PAR VACCINSEffets secondairesPrincipales indicationsPrincipales contre-indications.Hyperthermie 15-21 jours après vaccination.Arthralgies 15-21 jours après vaccination augmentent avec l’âge.Adénopathies.Enfants des deux sexes dès l’âge de 12 mois.Jeunes femmes non vaccinées en âge de procréer.Jeunes femmes réceptives.Déficit immunitaire.Grossesse.Injection récente de gammaglobulines inférieure à 6 semainesInfection des voies respiratoires hautes diarrhées, vomissements, fièvre, éruption cutanéePrévention des gastro-entérites à rotavirusAntécédent d’invagination intestinale, hyperthermie ou diarrhée aigue (à différer).Réactions locales éphémères.Accidents anaphylactiques exceptionnels.Vaccination systématique.Vaccination à l’occasion d’une blessure.Obligation professionnelleAucune.Réactions locales < 10%.Fièvre < 1%Individus particulièrement exposésDéconseillé avant l’âge de 2 ans.Réactions locales 15 à 18%.Fièvre < 5%.Vésicules 14%Enfants avec hémopathie maligne ou tumeur maligne solide.Enfants infectés par le VIH ayant moins de 500 LT/mm3.Enfants ayant une aplasie médullaire

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L'accès au texte intégral de ce chapitre nécessite l'achat du livre ou l'achat du chapitre.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.