S'abonner

First trimester serum concentrations of placental proteins in singleton and multiple IVF pregnancies: implications for Down syndrome screening - 01/01/05

Doi : 10.1016/j.immbio.2004.11.006 
N.A. Bersinger a, , F. Vanderlick b, M.H. Birkhäuser a, P. Janecek b, D. Wunder a
a Reproductive and Perinatal Medicine, University Department of Obstetrics and Gynaecology, Inselspital KKL G3-825, Berne CH-3010, Switzerland 
b Centre Vanderlick-Montchoisi, Lausanne, Switzerland 

*Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 7
Iconographies 2
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

First trimester biochemical trisomy screening is based on serum concentrations of pregnancy-associated plasma protein A (PAPP-A) and human chorionic gonadotrophin (hCG). Our aim was to confirm previously suggested modifications in serum marker concentrations after in vitro fertilisation (IVF) and embryo transfer (ET), and to assess the need of establishing normal medians for trisomy screening in these. We compared 56 singleton pregnancies obtained after ET (of which 40 in gonadotrophin stimulation cycles) with 120 gestation-matched spontaneous controls. For multiple pregnancies, 17 treated cycles were compared with 25 controls. The levels of PAPP-A, hCG, and pregnancy-specific β1-glycoprotein were determined and compared between treated and spontaneous pregnancies. Serum PAPP-A levels were reduced in pregnancies achieved after gonadotrophin-stimulated IVF and ET, and this was more pronounced in earlier gestational stages. SP1 followed the same trend, while hCG tended to be increased, and this not only in pregnancies obtained from gonadotrophin-stimulated but also from oestrogen supported cycles, and with a more pronounced effect in the later gestational ages examined here. Decreased PAPP-A together with increased hCG concentrations produce falsely elevated results in first trimester Down syndrome screening, but we do not recommend the establishment of normal medians for IVF pregnancies due to the variations in stimulation protocols.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le screening biochimique du premier trimestre pour la trisomie est fondé sur des concentrations de sérum de protéine plasmatique A (PAPP-A) associée à la grossesse et sur la gonadotrophine chorionique humaine (hCG). Notre but était de confirmer des modifications suggérées dans les concentrations du marqueur de sérum après fertilisation in vitro (IVF) et transfert d'embryon (TE), et d'évaluer la nécessité d'établir des médianes normales pour le screening de la trisomie dans ces cas. Nous avons comparé 56 grossesses uniques obtenues après TE (dont 40 cycles stimulés par gonadrophine) avec 120 contrôles spontanés. Pour les grossesses multiples, 17 cycles de traitement ont été comparés avec 25 contrôles. Les taux de PAPP-A, hCG et β1-glycoprotéine spécifique à la grossesse (SP1) ont été déterminés et comparés entre grossesses traitées et spontanées. Les taux sériques de PAPP-A étaient plus faibles dans les grossesses survenues après FIV et TE stimulés par gonadotrophine. Cet effet était plus prononcé dans les stades précoces de la grossesse. Pour le SP1, on observait la même tendance, tandis que l'hCG tendait à une élévation, et cela pas seulement dans les grossesses obtenues par stimulation aux gonadotrophines, mais aussi pour les cycles avec support d'oestrogène, et avec un effet plus prononcé dans les stades plus avancés des grossesses examinés dans cette étude. Un abaissement de la PAPP-A concomittant à des concentrations hCG augmentées produit des résultats faussement élevés dans le screening du Down syndrome du premier trimestre, mais nous ne recommandons pas l'établissement de médianes normales pour les grossesses FIV en raison des variations des protocoles de stimulation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : IVF, PAPP-A, hCG, Placenta, Trisomy screening

Mots clés : FIV, PAPP-A, hCG, Placenta, Dépistage de trisomie


Plan


© 2005  Elsevier SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 20 - N° 1

P. 21-27 - février 2005 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Dosage de la calcitonine sérique sur Advantage® (Nichols). Bilan de quatre ans d'utilisation. Définitions de valeurs usuelles en fonction de l'âge et du sexe
  • J.P. Basuyau, E. Mallet, M. Leroy, C. Gray
| Article suivant Article suivant
  • Étude des concentrations sériques en vitamines B9 et B12 dans une population de femmes ayant porté un foetus atteint de malformation du tube neural
  • S. Wanat, M. Brazier, F. Boitte, C. Lemay

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.